BEL-7404(人肝癌細胞)價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
BEL-7404(人肝癌細胞)價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：10000次

大鼠正常腎成纖維細胞英文名稱：NRK-49F

SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Bacterial Protein Extraction Reagent/細菌蛋白抽提試劑25次、100次國產(chǎn)

人大腸細胞英文名稱：PA319

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2

人卵巢紫杉醇耐藥株英文名稱：A2780/Taxol 

亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株)5×106cells/瓶×2

人腎細胞腺細胞英文名稱：ACHN

全胃浸粉BR250克國產(chǎn)/進口

MA-891(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2
BEL-7404(人肝癌細胞)價格2mlCombo: Clophosome®, Fluorescent & Plain Control Liposomes (Neutral)

10mlCombo: Clophosome®, Fluorescent & Plain Control Liposomes (Neutral)

2mlClophosome®-A, Fluorescent & Plain Control Liposomes

10mlClophosome®-A, Fluorescent & Plain Control Liposomes

50tests動物細胞總蛋白提純

50tests動物細胞總蛋白提純(不含表面活性劑/EDTA)

50tests動物細胞胞漿蛋白、胞核蛋白提純

50tests動物細胞膜蛋白提純(不含表面活性劑/EDTA)
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細BEL-7404(人肝癌細胞)價格說明書！

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細Anglne(人卵巢癌細胞)價格說明書！

Anglne(人卵巢癌細胞)價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
CaCO2/結(jié)腸細胞株國產(chǎn)

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2gersion

G-401(人腎Wilms細胞)5×106cells/瓶×2

C127(小鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

人肺腺細胞（胸膜滲出液）英文名稱：Calu-3

SF763(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

GES-1全細胞裂解液100ug100ug

人胚腎細胞英文名稱：293

細菌L型增菌液L型細菌增菌培養(yǎng)65克國產(chǎn)/進口

HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人胃粘膜上細胞*培養(yǎng)基100mL

葡萄糖銨培養(yǎng)基/Ammonium Dextrose Medium志賀氏菌的葡萄糖銨試驗250克國產(chǎn)/進口

MG-63(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Anglne(人卵巢癌細胞)價格LNCaP-luc-M6 人前列腺癌細胞系

SKOV3-luc-D3 人卵巢癌細胞系

hVEGF-luc/PC3M 腫瘤/血管新生報告型細胞株

p53-RE-luc/A549 癌癥/細胞凋亡/毒理報告型細胞株

4T1-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標記的鼠乳腺癌細胞株

4T1-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標記的鼠乳腺癌細胞株

MDA-MB-231-tdTomato 紅色熒光蛋白tdTomato標記的人乳腺癌細胞株

MDA-MB-231-luc2-tdTomato 熒光素酶及tdTomato雙重標記的人乳腺癌細胞株
Anglne(人卵巢癌細胞)價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。